1.Ново начало(Стара Загора)С Надежда и домове за децата – клон България се свързаха представители на Кризисен център "Самарянска къща" с молба за среща по повод разглеждане на случай и молба за помощ на майка с 2 деца, пострадала от домашно насилие. Организацията ни работи по няколко случая със Сдружение "Самаряни" и заедно сме успявали да помогнем на семействата и да им създадем нормални условия за живот и да гарантираме устойчивост. За точно този казус са алармирали първо от Отдел "Закрила на детето" - Стара Загора. Децата са момче и момиче. Майката е насочена от Дирекция "Социално подпомагане" - Нова Загора заедно с децата за ползване на услуги в Кризисен център "Самарянска къща", към Сдружение "Самаряни" гр. Стара Загора, защото е била жертва на системно домашно насилие от страна на съжителя си. Той я заплашвал, обиждал, биел и ограничавал личната й свобода. След поредния скандал, той я изгонил с едното дете, но впоследствие тя успява да вземе и сина си, тогава новороден. Майката е във влошени взаимоотношения с родителите си, които живеят на територията на община Стара Загора, и не може да разчита на тяхната подкрепа и помощ. Те не са били съгласни с избора и на партньор и са я оставили буквално "да си чупи главата". Регионалният координатор на Надежда и домове за децата – клон България е провел няколко пъти разговори лично с бабата - майката на младата майка, но тя демонстрира агресия и неуважение. Майката и двете деца съвсем скоро се настаняват в общинско жилище. От Сдружение "Самаряни" ги бяха обезпечили с основни домакински уреди, както и бяха подсигурили място за спане за майката и двете деца. Доходите на семейството се формират от майчинство, семейни помощи за деца и издръжка от бащата за двете деца. Към момента майката трудно успява, но се старае да полага адекватни грижи за децата и да им осигури всичко според техните нужди. Най-важното е, че са заедно и майката им дава обич и усмивки всеки ден. Майката се нуждаеше от средства за заплащане на месечен наем на жилището Изпитваше затруднения при закупуване на памперси и адаптирано мляко. От ННС сме заплатили наеми на жилището, както и сме закупили консумативи за бебе. От дарения сме снабдили семейството със спално бельо, дрехи и раница за детска градина. От старта на работа по този случай сме съветвали и консултирали майката, създали сме условия за координация между всички заинтересовани страни, участващи в подкрепата по случая. Регулярно се поддържа контакт с майката и се наблюдават нуждите, които възникват. Майката ни е дълбоко благодарна за съпричастността и помощта. Казва, че никога не е вярвала в доброто досега. Разплака се от радост и благодарност. Каза, че не се е делила нито за ден от децата си, но това не й тежи. Иска само да успява да им набавя най-нужното. Вярваме, че няма да допусне бащата на децата й да я тормози отново. Надежда и домове за децата ще продължи да подкрепя семейството със заплащане на месечния наем още няколко месеца, докато майката си стъпи стабилно на краката. Ще работим за подобряване на финансовата култура на майката и какви са й силите за последващо самосправяне.&nbsp; 2.Няма невъзможни неща(Велико Търново)<img src="https://lh6.googleusercontent.com/wbEafxyJ1RKGSd8HSE2IRw4BnGHOpi_4UoEr2Q33MfjgXXdRz3GxJEGlGJAfbK4a80yQSQhAERy1xd35AmC6x0qyGXbBmxsbaru15hI-nc_YteL77h8ZqLTU3gvy3Z9dxj7S2GU2yhzkulzhadubqOM" height="344" width="194">﻿С Надежда и домове за децата се свърза ОЗД – Стражица с молба за съдействие и подкрепа. Става дума за самотен баща, който се грижи за своя 3 годишен син. Детето се ражда от съжителството на В. и П. Детето е първо за П. и трето за майката. При посещение от страна на НДД, бащата сподели, че от една година живеят разделено с В., поради постоянни конфликти помежду им. Майката съжителства с друг мъж и се грижи за друго дете. Бащата сам полага грижи за сина си Иван. Ползват общинско жилище в гр. Стражица, състоящо се от две стаи и сервизни помещения. Заплащат месечен наем в размер на 25 лв. Хигиенно-битовите условия в жилището са задоволителни. Апартаментът е разположен на последен етаж и се нуждае от ремонт на покрива. Бащата съобщава, че е провел разговор с кмета на Община Стражица за извършване на ремонт на общинското жилище, но до момента никой не го е потърсил. След посещение на координатора на Надежда и домове за децата – клон България и проведена среща с представител на ОЗД е договорено, да се окаже съдействие на бащата, да подаде заявление до Община Стражица за установяване на проблема за теча и да бъде направен ремонт на покрива. Към момента бащата е безработен, полага грижи за детето. Той споделя, че синът му все още не може да говори, издава звуци, но все още не може да изговори ясно думи. Бащата разказва още, че детето от известно време се стряска докато спи и се плаши без причина докато е вкъщи. Според него това се дължи на стрес преживян, докато е бил в семейната среда на майката. Иван има проблем и с едното краче, което е по-късо от другото. Във връзка с констатираните проблеми /логопедични, психологични, двигателни/ при детето нашата организация съдейства на бащата да подаде заявление и с цел, да му се помогне, е изготвена предварителна оценка на потребностите. Иван е насочен да ползва социални услуги - информиране и консултиране, застъпничество и посредничество, терапия и рехабилитация към Център за социална рехабилитация и интеграция - гр. Стражица. Доходите на семейството се формират от социални плащания по чл. 9 от ППЗСП в размер на 332 лв. месечно и през м. 07.2023 г. е отпусната и целева помощ за отопление в размер на 546 лв. с подкрепата на Регионалния координатор на Надежда и домове за децата – клон България. Към момента Регионален координатор на "Надежда и домове за децата" консултира ежемесечно семейството, предоставено е дарение на детски дрехи за Иван, закупени са памперси и други необходими неща, съгласно нуждите. Бащата е информиран и консултиран, относно подаване на заявление до Районен съд за упражняване на родителски права. При необходимост ще му бъде оказано съдействие, за да може да получава месечни добавки за детето. С подкрепата и съдействието на Надежда и домове за децата Иван е записан и ще посещава детско заведение от м.09.2023 г. в гр. Стражица. Продължаваме да наблюдава случая, да оказваме съдействие и да поддържаме непрекъснат контакт с бащата и с колегите от ОЗД, за да сме сигурни, че сме осигурили възможно най-добрите условия за живот на Иван.

Как Надежда и домове за децата – клон България помага на деца и семейства в нужда 

Щастливи сме да споделим, че младият виолончелист Филип Даниел започна първата си учебна година в The Purcell School с подкрепата на над 100 дарители.И ние му пожелахме "На добър час и нека музиката бъде с него!"Средствата по всички текущи кампании в подкрепа на Филип се сумират и затова Подкрепи.бг намали първоначалната целева сума от 60 000 лева на 39 380 лв. Кампанията в подкрепа на таланта на младия челист Филип Даниел (14 г.) продължава.Ето какво ни написаха родителите на Филип:<blockquote>"Скъпи добри хора,</blockquote><blockquote>Благодарим ви, че с щедростта си подкрепихте един млад талант да продължи музикалното си образование в едно от най-престижните училища за млади музиканти в Европа.</blockquote><blockquote>&nbsp;"Всяко начало е трудно", е фраза, която много често и съвсем незаслужено отнасяме към клишетата. А е толкова точна, когато наистина осъзнаеш, че на 14 години си ученик в нова държава и в ново училище; че трябва да се адаптираш към коренно различна образователна система – и в музикален, и в академичен аспект; че е добре най-бързо да се ориентираш в културните различия и преодолееш езиковата бариера, за да общуваш с удоволствие с новите си съученици от три континента и 24 държави.</blockquote><blockquote>Филип започна първата си учебна година в The Purcell School силно мотивиран и безкрайно благодарен за подкрепата, която получава от толкова много хора, от всеки от вас, дарителите.</blockquote><blockquote>*Към уроците по виолончело в програмата му вече влязоха и уроци по пиано.</blockquote><blockquote>*Участва в един камерен състав и в два оркестъра – малък струнен и големия Симфоничен оркестър на The Purcell School.</blockquote><blockquote>*Справи се успешно с всички входящи тестове по академичните дисциплини.</blockquote><blockquote>Това е равносметката за първите почти три седмици в училище.&nbsp;</blockquote><blockquote>Благодарим ви!</blockquote><blockquote>Нека доброто застига всеки, който има нужда от него и се връща при всеки, който го прави!"</blockquote>Нели Бенова и Даниел Цочев <img src="https://lh5.googleusercontent.com/nfscMnfuSgwOH04xxvJC5dx8qBZVAT0Pe0UPYXhvR9M1kG3MgwGHlGDHLD4SXyB9RXa7jLOP0Yx_oQthn0fvWwp4l-1LDXvjieQsy66l7YMpPJxoyvLqQUyJt7ak0l3u_8jRx8pyX0eC" height="490" width="344">

Кампанията в подкрепа на таланта на младия челист Филип Даниел (14 г.) е все по-близо до успешен финал

Българските скаути на Световното скаутско джамборе

Калоян Димов вече има поставена диагноза! След много прегледи и изследвания в България, консултация в Австрия, семейството стига го Университетска болница "Бируни" - Истанбул, Турция, където на Калоян е поставена диагноза -&nbsp;"перивентрикуларна левкомалация". Състоянието се причинява от хипоксия (липса на кислород) по време на раждане. След преглед при ортопеда - проф. д-р Йенер Темели в Американска болница в Истанбул е изготвен план за лечение и рехабилитация, които започват в края на този септември. Това налага промяна на целевата сума на кампанията от 54 720 лв. на 97 070 лв. и спешното им събиране. Подробно описание и разчет на разходите можете да намерите на страницата на кампанията. Родителите на Калоян се обърнаха с благодарност и призив към дарителите: Имало едно време, или ………………….."Скоро, съвсем скоро"…..Не, не знаем как да започнем тази приказка….."Откакто свят светува" ….Ще започнем всъщност от там, от където всички приказки свършват: "И заживели щастливо…………………………….."<blockquote>Здравейте, скъпи Дарители,</blockquote><blockquote>Пишем Ви с огромна благодарност за проявената подкрепа към Калоян! Нашето желание е да присъстваме в "Подкрепи. бг" с позитивна кампания подобна на самия&nbsp;Калоян, който се усмихва вкъщи всеки ден!&nbsp;</blockquote><blockquote>Диагнозата на Калоян Димов е "перивентрикуларна левкомалация". Състоянието се причинява от хипоксия (липса на кислород) по време на раждане. За наше щастие при Калоян лекарите дават добри възможности и решение по отношение на предстоящото ни лечение. Първоначално направихме преглед на детето във Виена, Австрия, при проф. Гюнтер Бернерт с оглед диагностика и потенциално предложение за лечение. За жалост проф. Гюнтер Бернерт ни предложи три седмици след прегледа краткотрайно и скъпоструващо лечение. С настоящето обръщение към Вас ние изказваме благодарности на г-н Димитър Георгиев и г-жа Марияна Каролева от "Подкрепи .бг" за оказаната помощ.</blockquote><blockquote>За периода от 14.08.2023 г. до 26.08.2023 г. ние предприехме пътуване до Турция, организирано от здравен мениджър в лицето на д-р Юлиян Галинов Моллов.</blockquote><blockquote>В болница "Бируни" в Истанбул бяха направени пълни изследвания на Калоян Димов - кръвни изследвания, ехографии, ЕЕГ изследване, скенер и други .На детето не бе открит генетичен проблем. Тестовете и анализите на детето са с отлични показатели.&nbsp;Проф. д-р Емер Башар извърши оперативно лека корекция на очите на Калоян. Детето е преглеждано многократно в България, няма увреждане на зрението, но се оказа, че е далекоглед и това компрометира заниманията с него и ефективността на рехабилитацията. Благодарим на д-р Юлиян Моллов за перфектната организация на нашия престой в Турция и проявеното отношение към нас!</blockquote><blockquote>Ние вече получихме план за лечение и за жалост не ни достигат близо 37 хил. евро. За целите на отчетността ние водим отчет на разходите за диагностика и лечение след като предприехме дарителски кампании, считано от м. Април тази година. В настоящето обръщение до Вас изпращам <a href="https://docs.google.com/spreadsheets/d/1Lj5eDr0-TjftrvBh_yrBqK_K5-KEk-Gu/edit?usp=sharing&amp;ouid=109508278047921904754&amp;rtpof=true&amp;sd=true" rel="noopener noreferrer" target="_blank">отчет</a> на даренията за Калоян Димов и всички наши разходи, считано до 12.09.2023 г.</blockquote><blockquote>Тази приказка не е като всички останали….Или пък е точно като всички останали ………</blockquote><blockquote>Важното е, че това е нашата приказка, с Вашата подкрепа, която ни дава радост и надежда, най – вълшебната приказка…………………"</blockquote>Родителите на Калоян<img src="https://lh5.googleusercontent.com/u3Cw3BG5qW-M4649W7MI88fEA4W1aT6NOSuzsjtuDQSjDbBfRNztNX14S-o9DfBtZcTzqzGtN97MsjvLaTizcW_JsAVncbDkk8FFjRl95hgUm7YOuqciHUk1EpNukwBn2u6Qld86O5PM2GMDp5TmekQ" height="427" width="233" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">